Det meste som er skrevet om Parkinsons sykdom er konsentrert om sykdomsbeskrivelse og forskjellige behandlingsmåter. I denne boken deler 26 mennesker sine erfaringer om hvordan det er å selv leve med sykdommen eller å leve sammen med noen som har den. Leseren får blant annet ta del i hva som skjer når sykdommen bryter fram, hvordan det er å få diagnosen, de pårørendes reaksjon og hva man skal si til andre om sin situasjon. Målet med boka er at beretningene skal skape en bredere forståelse av hva det innebærer å ha en kronisk, nevrologisk sykdom som de færreste forstår konsekvensen av.